舒尼替尼抑止了几种蛋白激酶酪氨酸激酶的基因表达(PDGFRβ、VEGFR2、KIT)。在一些癌病实体模型中,舒尼替尼抑制癌细胞生长和/或迁移。在体外,舒尼替尼表现出了抑止蛋白激酶酪氨酸激酶表述障碍肿瘤生长能力。舒尼替尼已经被证实抑止身体内PDGFR和VEGFR2依赖感恶性肿瘤血管造成。
舒尼替尼(舒尼替尼)是一种新式多靶向*疗恶性肿瘤冶疗口服*,可以*疗胃肠间质瘤和肿瘤转移肾肿瘤,对规范冶疗并没有反映或不耐受。舒尼替尼替代性地靶向*疗一些蛋白蛋白激酶,抑止疾病的生长发育,阻隔肿瘤生长所需要的血夜和养分的供货。广泛用于肾肿瘤、胃肠间质瘤、肝*、晚期肝*等实体肿瘤。2018年9月30日,医保局列为合作医疗报销文件目录。
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如何服用坦舒利替尼和注意事项!索舒尼替尼的不良反应和禁忌![用法用量]可空腹服,也可以随食材服食。[参照使用方法]晚期肾癌:内服,每天一次,每一次50mg,接连服食4周,歇息2周。胃肠间质瘤(GIST):内服,50mg,每天一次,*疗过程4周,歇息2周。末期胰腺肿瘤:内服,37.5mg,每天一次。[常见问题]在临床研究和上市以来调查,发觉一部分服食该*品的病人肝损伤比较严重,身亡。如有肝病,请通告医师。
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