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培唑帕尼对STS患者的安全性和有效性。试验结果表明,两组患者(培唑帕尼组VS安慰剂组)的整体意向*疗人群(ITT)的中位PFS为4.6个月,其中平滑肌肉瘤组的中位PFS为4.6个月。9个月,滑膜肉瘤组的中位PFS为4.6个月。9个月,滑膜肉瘤组的中位PFS为4。9个月,其他软组织肉瘤组的中位PFS为4。6个月,VS1.0个月。两组患者的ORR为4%VS0%,培唑帕尼组患者中位DOR为9个月。
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