*症很多种,其中*癌是全球*症死亡的主要原因,其中非小细胞*癌(NSCLC)占据了绝大多数。在过去,*癌患者的*疗选择相对有限,主要以化疗和放疗为主。然而,这些传统*疗方法对于晚期*癌患者的疗效并不理想,且副作用较大。在2002 年,阿斯利康公司的吉非替尼(Iressa)率先在日本上市,成为*癌靶向*疗领域的里程碑。
2003 年,美国食品*品监督管理局(FDA)根据两项关键性临床试验(IDEAL 1 和 IDEAL 2)的数据,有条件地批准了吉非替尼在美国上市。2005 年,我国也进口吉非替尼,用于*疗晚期*癌。吉非替尼的疗效在晚期*癌患者中得到了广泛证实。临床试验表明,吉非替尼单**疗晚期*癌的客观缓解率约为 10%-20%,疾病控制率可达 60% 左右。此外,吉非替尼对于晚期*癌患者的生存质量改善、症状缓解等方面也具有积极意义。
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