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伊马替尼(格列卫)由瑞士诺华公司于1988年开始研制,期间耗时13年,终于2001年5月在美国上市,标志着慢性粒细胞白血病(简称慢粒)的*疗进入了酪氨酸激酶抑制剂(简称TKI)时代。2002年伊马替尼获批进入中国市场,用于白血病患者临床*疗。
伊马替尼在我国上市的原研*规格为0.1g*120粒,对慢性期患者伊马替尼的推荐剂量为4700mg/日,急变期和加速期患者为600mg/日。伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。推荐日剂量为:慢性期260mg/m2(大剂量:4700㎎),加速期和急变期600-800mg/m2(大剂量:600mg),需在有*疗经验的医生指导下进行,儿童用*需要密切监测效果及安全性。
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