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厄洛替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向*物的代表性*物，在非小细胞*癌*疗中占有重要地位。盐酸厄洛替尼片是一种高效、可逆的酪氨酸激酶抑制剂，是*癌的一代靶向*物。*癌分为小细胞*癌(SCLC)和非小细胞*癌(NSCLC)，绝大多数*癌是NSCLC，约占85%，亚裔人群NSCLC的EGFR 基因敏感突变阳性率约为50%。靶向*时代的来临，针对EGFR基因突变的EGFR -TKI靶向*物也随之诞生，盐酸厄洛替尼片（特罗凯）就是非小细胞*癌靶向*疗*物之一。

利用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR -TKI）通过与细胞内酪氨酸激酶结构域上ATP位点竞争性结合，从而抑制与EGFR相关的酪氨酸激酶活性和细胞内磷酸化以及阻断EGFR诱导的肿瘤细胞生长等过程而发挥抑制肿瘤转移的作用。