乐伐替尼(仑伐替尼)已于2015年被FDA(美国食品*品监督管理局)及EMA(欧洲*品管理局)批准用于*疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年被FDA及EMA相继批准,甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司*疗晚期肾细胞癌。2018年8月16日美国FDA宣布批准乐伐替尼(仑伐替尼)作为*疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。
临床试验公布了肝*新*乐伐替尼(仑伐替尼)对比多吉美一线用于晚期肝*患者的临床数据:在有效率和无进展生存期方面,乐伐替尼完胜多吉美,不过总生存期没有差异。试验招募954名晚期肝*患者,分成两组:478位患者使用新*乐伐替尼,60kg以上的患者每天12mg,60kg以下的患者每天8mg;476位患者使用多吉美,400mg每天两次。研究结果显示:使用乐伐替尼的患者的有效率是24%,多吉美为9%;中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月,中位总生存期13.6个月vs12.3个月。
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