Eltrombopag(艾曲波帕)在美国的商品名为 Promacta，在欧洲及其他国家和地区的商品名为 Revolade，已经在全球 100 多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的*疗，同时在全球 45 个国家批准用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者的*疗，该*还在全球 50 个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的*疗。
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Eltrombopag ()在美国及欧洲还被批准用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的 1 岁及以上慢性免疫性血小板减少症患者的*疗。
2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag(商品名:Promacta)用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症*疗。在美国以外的其它地方*名为Revolade。
本品自2008年11月20日在美国首次作为短期*疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)*物上市后，又相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为*疗慢性 ITP *物。
与现有*疗血小板减少症*物比较，艾曲波帕是可以口服给*的*疗血小板减少症的*物，安全性高。
新批准适应症：2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag(商品名: Promacta)用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症*疗。eltrombopag 是首个获批用于该类患者的支持性*疗*物。新适应症的批准使 Promacta 成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理*物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎，最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/μL，需要相应的*疗。
诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于*疗原发免疫性血小板减少症(ITP)，为原发免疫性血小板减少症(ITP)患者带来*疗新选择。
2018年7月21日，诺华肿瘤中国宣布，其在2017年12月份获批的国内首个非肽类口服血小板生成素受体激动剂，作为*疗ITP(慢性原发免疫性血小板减少症)的二线*疗方案正式上市，商品名为瑞弗兰。
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