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索坦*疗晚期肾细胞癌的疗效
舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。

由于进口靶向*有着高额的研发费用，所以国内患者使用的索坦价格通常比较贵，医保报销后依然需要17000元以上每月，一样疗效的印度版索坦一个月价格大概在1800到3000元上下，由于印度索坦只在印度有售，许多患者购买印度索坦不方便，印度安百健海外直邮与印度专业医院，*房供应商合作，为中国患者提供海外就医、海外直邮代购等服务。安百健可以帮助广大患者获得印度正规处方的肝*肾癌仿制*物，直邮咨询官微abn536

1. 胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg，*疗4周，接着停*2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼*疗失败后应用舒尼替尼*疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停*2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续*疗组的中位总生存期为392天，接受后续*疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼*疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线*疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线*疗失败的患者采取后续*疗有生存获益。

2. 晚期肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，*疗4周，接着停*2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线*疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼*疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。

3. 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停*周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给*方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。