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*疗晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂帕博西尼（Palbociclib）在中国上市
Palbociclib已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的*疗。此*属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的*物，可以破坏癌细胞的增殖。Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新），是*疗晚期乳腺癌的*品，作为口服*疗*物，医学界认为CD4/6靶点*物帕博西尼和HER2靶点*物曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性*疗乳腺癌比较好的靶向*物。

Palbociclib/ Ibrance®由辉瑞(Pfizer)研发，于2015年2月3日获美国食品*品管理局(FDA)批准上市，于2016年11月9日获得欧洲*物管理局批准，后又于2017年9月27日获日本医*品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由辉瑞上市销售，商品名Ibrance®。

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帕博西尼Ibrance®是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/ CDK6)小分子抑制剂。该*被批准与来曲唑联合用*，用于*疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。Ibrance®为口服胶囊，每粒含75 mg，100 mg或125 mg 帕布昔利布。推荐起始剂量为每日1次，每次125 mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服*7天。Palbociclib是特异性的CDK4/6抑制剂，能够抑制CDK4/6对Rb蛋白的磷酸化，进而阻止肿瘤细胞进入细胞周期的循环，抑制肿瘤细胞的增殖或者诱导肿瘤细胞的凋亡。