我不是*神-格列卫2022年医保价格，印度版格列宁价格多少钱一盒？

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我不是*神中的核心*物格列宁是什么*？在现实生活中真实名字是甲磺酸伊马替尼片，商品名是格列卫，是由瑞士诺华公司研发生产的慢粒白血病*疗*物，在2001年被FDA批准上市，是第一个真正意义上的*症靶向*物。一线*疗*疗成人和儿童费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的*物。

2002年“格列宁” 由国家*品监督管理局批准在国内上市，2004年批准作为临床*疗慢性髓性白血病的一线*物。目前，*疗慢性髓性白血病的途径包括*物*疗、分子靶向*疗和造血干细胞*疗。“格列宁”主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物，以“格列卫”为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线*疗CML的*物，可使患者10年生存率达85%-90%。“格列宁”可以组织Bcr-Abl蛋白酪氨酸激酶活化，从而阻断其与白血病细胞相关信号通路，达到抑制白血病的效果。

白血病是造血干细胞异常的克隆性疾病，发病机制多样，临床分型复杂，“格列卫”只能*疗由费城染色体和Bcr-Abl融合蛋白的表达引起的白血病。所以，“格列卫”可以*疗儿童和成人慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期、成人胃肠道间质肿瘤(GIST)、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)嗜酸细胞过多综合症(HES)和／或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成人患者。

Bcr-Abl激酶区突变是慢性髓性白血病患者对伊马替尼产生耐*的主要原因，其发生机制尚未阐明。对于就诊时已经处于加速期或急变期的患者，应该在使用酪氨酸激酶抑制剂*疗前检测Bcr-Abl激酶区突变，并根据检查结果选择合适的*疗*物。另外，大约有15%-20%的CML慢性期患者对“格列卫”耐*或不耐受，应使用第二代酪氨酸激酶抑制剂*物包括达沙替尼、尼罗替尼，当然它们的价格也更贵。