[特罗凯厄洛替尼适应症]
处方*。非小细胞*癌: 有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞*癌的一线用*;或晚期非小细胞*癌首次化疗无效后;或作为晚期非小细胞*癌稳定期的维持用*(4个疗程的含铂化疗方案后)。胰腺癌:与吉西他滨联用,作为局部晚期或无法切除或转移性胰腺癌的一线用*。
[特罗凯厄洛替尼作用机制]
厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面,与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR,可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。
[特罗凯厄洛替尼副作用]
皮疹,腹泻,感觉减退,咳嗽,呼吸困难,食欲减退等。
[特罗凯厄洛替尼价格]
虽说现如今厄洛替尼已经在各个地区加入医保体系,厄洛替尼对患病者造成的负担已经大大的减轻,但是,那些没加入医保的偏远地区呢?这就是为何人们还依旧不辞辛苦的买印度*。印度*究竟好在哪?因为印度的仿制*物水平发达,已经通过全世界的认可,被称为“世界*店”,而印度厄洛替尼正是由印度的巨头医*厄洛替尼公司CP生产的,该*不仅便宜,而且*效和原厂*效一致,也在临床上做过很多次试验。最新印度医院*房给出的厄洛替尼价钱约为1200-1500元一瓶,规格是150毫克*30粒。详细厄洛替尼价钱可根据当天汇率进行核算,需要从印度直邮代购印度版厄洛替尼的患者,可以咨询印度安百健海外医疗[官微:abn536]
[特罗凯厄洛替尼给*方法]
每天一次,空腹服用(饭前一小时或饭后2小时)
厄洛替尼单*用于非小细胞*癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用*直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续*疗能使患者受益。
患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼*疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的*疗
腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止*疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止*疗。 如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。
同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等*物时应考虑剂量减量,否则可出现严重的不良事件。
*疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼 AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代*疗。如果没有可替代的*疗,应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了,则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草,如果可能也应避免使用这些*物。
厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。
[注意事项]
对本品及成份过敏者禁用
专家评价
FDA评价:2004年11月19日批准特罗凯用于*疗既往化疗失败的局部进展性或转移性NSCLC患者。
CFDA评价: 2006年4月6日批准。
安百健评价:第一代的EGFR-TKI靶向*,即表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
权威数据
BR.21:唯一经全球、多中心、大样本、前瞻性、随机双盲的临床研究证明能显著延长晚期NSCLC患者总生存
最后,送上温馨提示:
一代EGFR:易瑞沙、特罗凯、凯美纳,二代:阿法替尼,三代:AZD9291。*癌患者在做选择时不仅仅是考虑*效、安全性、耐*性、以及不可避免的价格问题。关于疗效安全性等,目前已经有很多医生做过对比研究;关于价格,因为仿制*的存在(CP公司)便宜了不少。因此在选择时,建议患者多咨询您的主治医生或者安百健。
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