2022年靶向*印度厄洛替尼价格 国内印度版厄洛替尼（特罗凯）价格一览

厄洛替尼/特罗凯能够延长*癌患者的无恶化存活时间将近一倍
近日，一项在欧洲进行的比较厄洛替尼与化疗效果的随机试验（EURTAC研究）的结果显示，与化疗相比，一线*物厄洛替尼(特罗凯)能够将表皮生长因子受体（EGFR）活化的晚期非小细胞*癌（NSCLC）患者无恶化存活时间延长将近一倍。这项研究是应用厄洛替尼在此类患者中首次开展的Ⅲ期研究。厄洛替尼已被证明在以一线含铂诱导化疗后序贯维持*疗晚期*癌中是疗效理想的*物。欧洲*管局和美国食品*品管理局均批准其在晚期或转移型NSCLC患者中（无论是否有EGFR突变情况），用于初次（一线）化疗后立即使用，以保证疾病可控（维持*疗），也可在既往接受一个化疗方案*疗失败后（二线或三线）疾病已发生进展的患者中使用。

我们都知道国内特罗凯医保报销后一月价格约为10000-12000多元，还不包含许多患者无法报销，因此很多患者通过印度安百健海外直邮（官微abn536）购买到了印度版特罗凯，除了品质保障外，印度特罗凯的价格更让患者欣喜。目前CP生产的30片装的印度特罗凯，售价仅在1200-1500元左右，价格要比原研*普惠许多。

EGFR活化突变阳性的NSCLC在西方国家*癌患者中的发生率通常为10%，而在亚洲*癌患者中约为30%。 EURTAC研究由西班牙*癌组（SLCG）设计并申办，并与来自于法国或意大利的研究者一起开展。在该研究中，从2007年2月到2011年1月共有1275名患者接受了确定是否发生EGFR激活突变的筛查，其中174名EGFR活化的NSCLC患者随机接受厄洛替尼或含铂化疗。该研究的主要终点是研究者评估的疾病无进展生存期（PFS），次要终点包括缓解率、总体生存期（OS）和安全特性。

研究结果显示，与接受以铂类为基础的化疗相比，将厄洛替尼作为初始*疗*物进行*疗的EGFR活化的NSCLC患者，其无恶化存活时间延长将近一倍（中位无进展生存或PFS：9.7个月vs. 5.2个月），其*癌恶化风险降低63%（风险比=0.37，p<0.0001；风险比小于1意味着疾病进展风险降低，p值小于0.05意味着具有统计学意义）。厄洛替尼的安全性与之前的NSCLC研究类似。