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瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞戈非尼因此发挥抗肿瘤作用。据了解，瑞戈非尼的原研*价格较高，很多患者选择*效与原研*相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制*。

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瑞戈非尼相关临床试验

RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝*患者，按照2:1比例随机将患者分配进瑞戈非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向*疗人群的总生存（OS）。瑞戈非尼显著改善了晚期肝*患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，瑞戈非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。最常见的临床相关3~4级*疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞戈非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应、疲劳、腹泻。*疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞戈非尼*疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与*疗*物相关。