安圣莎，开启ALK阳性非小细胞肺癌治疗新篇章

2024年6月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）迎来了一个突破性的时刻——正式批准安圣莎®（通用名：盐酸阿来替尼胶囊）新适应症在华上市。这一决策为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的IB期至IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后辅助治疗提供了全新的选择，标志着ALK阳性非小细胞肺癌的治疗进入了一个崭新的时代。

安圣莎，作为罗氏制药旗下的创新药物，自2018年进入中国市场以来，就凭借其在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗方面的卓越表现而备受瞩目。如今，其新适应症的获批，无疑是对其疗效及安全性的又一肯定。科学家和医生们普遍期待，安圣莎将成为ALK阳性非小细胞肺癌患者新的一线标准治疗药物，为广大患者带来更多希望。

在浦东张江的罗氏制药基地，科研人员满怀激情地分享这一好消息。他们指出，中国国家药品监督管理局的批准不仅体现了对安圣莎临床价值的认可，更为患者提供了从晚期到早期更全面的治疗选择，让治愈的目标更加触手可及。

安圣莎背后的科学力量同样令人瞩目。罗氏旗下的基因泰克公布的ALINA研究成果表明，安圣莎在治疗特定类型的非小细胞肺癌患者方面显著降低了疾病复发或死亡的风险，高达76%。作为一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，安圣莎的出现不仅是科技进步的体现，更是对患者生命质量的深度关怀。

自上市以来，安圣莎已成功帮助超过7万名中国患者，这一数字背后是无数家庭的希望与重生。每一位医务工作者和科研人员都为此感到自豪，他们坚信，随着安圣莎新适应症的获批，未来将有更多患者从中受益，开启属于自己的治疗新篇章。

安圣莎在中国的上市，不仅代表着医疗领域的一大进步，也彰显了对患者需求的深刻理解和尊重。面对疾病，我们从未停止探索的脚步，安圣莎的故事将继续激励着每一个与病魔抗争的生命，共同迎接更多生命的曙光。